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Covid19 - Documentos SES actuacion


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La Agencia del Medicamento publica un listado común de pruebas rápidas de antígeno para COVID-19 para su uso en la UE

08/03/21 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios  explica que se establece un listado común de pruebas rápidas de antígenos para el diagnóstico del SARS-Cov-2 que han sido validadas para su utilización en la Unión Europea

Este listado incluye pruebas cuyos resultados están mutuamente reconocidos en la Unión Europea y acuerda un conjunto de datos normalizados que deben incluirse en los certificados de resultados de las pruebas de Covid-19

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NI-PS_10-2021_pruebas-rapidas-antigeno_4w