AUTOR PRINCIPAL:

Adriel Antonio Roa Bautista.

Nº colegiado: 393907261

Residente de 2º año de Inmunología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

Móvil: +34 64 55 57 65. E-mail: adrielantonio.roa@scsalud.es

OTROS AUTORES:

María Soledad Rodríguez Duque

Nº colegiado: 393907043

Residente de 3ª año de Anatomía patológica, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

RESUMEN DE CASO:
Se trata de una mujer de 55 años valorada en la consulta de Inmunología por presentar una hipogammaglobulinemia severa asociada a múltiples infecciones respiratorias acompañado de ulceras orales recurrentes y micosis oral. Todo esto tras ser sometida a una timectomia anterior por un timoma tipo AB de la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Este conjunto de signos y síntomas se conoce en la actualidad como Síndrome de Good (SG), descrito por primera vez en 1954 por el Dr. Good.

Es una patología poco frecuente con una incidencia de 0,15 por cada 100,000 habitantes, hasta la fecha se han descrito aproximadamente 200 casos en la literatura. Se asocia a un aumento en la susceptibilidad para infecciones víricas, bacterianas, fúngicas y cuadros autoinmunes como miastenia gravis, entre otros.

PALABRAS CLAVES:

Síndrome de Good, timoma, hipogammaglobulinemia.

AGRADECIMIENTOS:

Me gustaría agradecer al Dr. Javier Gonzalo Ocejo, a la residente de Inmunología Elena Gonzalez López y al servicio de Inmunología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

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